index - Approches génétiques intégrées et nouvelles thérapies pour les maladies rares

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Présentation des activités

L'unité mixte de recherche UMR-S 951 INTEGRARE située au Généthon se focalise sur la thérapie génique des maladies génétiques rares affectant principalement le muscle squelettique. A travers un ensemble de recherches fondamentales et translationnelles, les chercheurs conçoivent et développent des technologies de correction génique dans des pathologies spécifiques; sur la base d'une compréhension approfondie des systèmes biologiques concernés et de la génétique et patho-physiologie des maladies; avec la maîtrise des outils développés. Les domaines d'intérêt incluent les maladies du sang ou du système immunitaire, les maladies métaboliques et les myopathies. Dans ces domaines, les projets thérapeutiques de l'unité sont transférés en clinique grâce à des collaborations internationales et à travers les programmes thérapeutiques de Généthon.

Thèmes de recherche

Thérapie génique des maladies rares :

  • Essai clinique : Syndrome de Wiskott Aldrich,

  • Projets en développement clinique : Granulomatose septique chronique, anémie de Fanconi, déficit en Artémis.

Vecteurs intégratifs :

  • Modifications épigénétiques induites par des vecteurs lentiviraux,

  • Etude des mécanismes d'entrée des vecteurs lentiviraux dans les cellules cibles,

  • Développement de vecteurs pour utilisation in vivo.

Réponses immunitaires induites en thérapie génique virale :

  • Réponses immunes innées et adaptives contre les composants viraux, notamment l'ADN,

  • Contrôle des réponses immunes contre les transgènes, notamment pour un transfert de gène dans le muscle,

  • Tolérance immune, sanctuaires immunitaires et lymphocytes T régulateurs.

Documents avec texte intégral

268

Références bibliographiques

519

Mots-clés

Mutation Adult Genes Gene therapy Disease modeling Myotonic dystrophy type 1 Humans Polymorphism MiRNA Muscle Astrocytes Astrocyte Viral Disease Models Pathological modeling RNA biology Genetic Therapy/methods Gene Transfer Techniques CRISPR Induced pluripotent stem cells Activin Receptors Liver Calcium Muscle disease Cell therapy Female Male Animal models Muscular dystrophy Knockout Aequorin Duchenne Muscular Dystrophy CRISPR/Cas9 Retinitis pigmentosa Human Animals Mitochondria Pluripotent stem cells Human pluripotent stem cells Progeria Cholesterol Metabolism Virus Integration HEK293 Cells Antigens DMD Dependovirus/genetics Preschool Dosage Neuromuscular diseases Transfection/methods Muscular Dystrophy Canine AAV Cell Line Child Myotubular myopathy CRISPR-Cas9 Gene Expression Regulation Myotonic dystrophy DLK1-DIO3 Genome editing Myopathies Duchenne muscular dystrophy Pompe disease Genetic Therapy Modélisation pathologique Cell Proliferation Inbred mdx FKRP Genetic Loci Transduction Neurons Receptors Dystrophin Genome Genetic Vectors Transcriptomics Dependovirus/genetics/immunology Thérapie cellulaire Age-related macular degeneration Cellules souches embryonnaires humaines Cellules souches pluripotentes humaines Adaptive immunity Inbred C57BL Myopathy Immunology Adeno-associated virus Golgi apparatus Protein Tyrosine Phosphatases Mice Genetic Animal Lentiviral vector Lentivirus/genetics Human induced pluripotent stem cells AAV vector Cellules souches pluripotentes Thérapie génique Reporter

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